藥典2015年版紅參標準修訂內(nèi)容正在公示！
時間:2018-12-06 13:45來源:m.jqszxw.cn 作者:諾達凈化
藥典2015年版紅參標準修訂內(nèi)容正在公示！
藥典2015年版紅參標準修訂內(nèi)容正在公示！
12月5日，筆者在國家藥典委員會發(fā)現(xiàn)《關(guān)于《中國藥典》2015年版一部紅參標準擬修訂內(nèi)容的公示》，根據(jù)公示，旨在增強藥品生產(chǎn)企業(yè)對質(zhì)量標準擬增修訂內(nèi)容的關(guān)注度、重視度和參與度。
據(jù)公開資料顯示，紅參是一種中藥，是人參的熟用品，有大補元氣，復脈固脫，益氣攝血功效。紅參的加工方法是用人參經(jīng)過浸潤、清洗、分選、蒸制、晾曬、烘干等工序加工而成。在往年的“315”晚會上，紅參常拉響警報。據(jù)悉，市場上充斥著一些經(jīng)過糖水熬煮，加工出來的紅參，病人服用可能會造成負面影響。因此，相關(guān)的監(jiān)管以及標準亟待完善。
此次的公示涉及到紅參有機氯類農(nóng)藥殘留量、色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗、混合對照品儲備液的制備 、混合對照品溶液的制備、供試品溶液的制備、測定法等內(nèi)容。
筆者根據(jù)查詢發(fā)現(xiàn)，2018年以來，國家藥典委先后發(fā)布了多個中藥標準的修訂公示，涉及到銀杏葉提取物、腰痹通膠囊等中藥產(chǎn)品。
9月21日，關(guān)于《中國藥典》2015年版一部銀杏葉提取物擬修訂標準的公示出爐。
9月18日，關(guān)于《中國藥典》2015年版一部擬修訂品種“腰痹通膠囊”的公示發(fā)布。
筆者了解到，2015年版《中國藥典》自執(zhí)行以來，社會對于中藥產(chǎn)品的質(zhì)量標準就不斷提出問題和意見，這也迫使中藥產(chǎn)品的質(zhì)量標準亟待完善與改進。然而，對于部分產(chǎn)品而言，標準修訂之路還很遙遠。
以近年來備受關(guān)注的中藥飲片為例，今年4月份，國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布省級中藥飲片炮制規(guī)范修訂的技術(shù)指導原則的通告，有利于加強對中藥飲片的管理，規(guī)范省級中藥飲片炮制規(guī)范的修訂工作，增強中藥飲片質(zhì)量的可控性。
然而在質(zhì)量標準方面，根據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計，2015年版《中國藥典》共收載藥材品種618種，其中中藥飲片規(guī)格有823個，除去單列飲片23種，人工牛黃、冰片等特殊藥材與飲片標準相同的品種25種，剩余的59種藥材項下(775個飲片規(guī)格)需要進一步完善的品種共計312種，占中藥飲片標準總數(shù)的40%。可見其工程之大，這312種中藥飲片品種的質(zhì)量標準完善之路漫漫，修改起來也存在很大的困難。
實際上，之所有著重強調(diào)藥品的質(zhì)量標準，是因為它的必要性。業(yè)內(nèi)指出，藥品標準是根據(jù)藥物自身的性質(zhì)、來源與制備工藝、儲存等各個環(huán)節(jié)制定的，用以檢測其藥品質(zhì)量是否達到標準規(guī)定。其內(nèi)容包括質(zhì)量指標、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。
這也就是說，通過藥品標準所設(shè)定的質(zhì)量指標和技術(shù)要求，可以保證藥品的質(zhì)量，進一步有效控制藥品的安全性和療效性，給人們帶來更多的“安全感”，避免用藥事故發(fā)生。而通過公示的辦法，有利于藥品生產(chǎn)企業(yè)提高度質(zhì)量標準的重視度與參與性。
如今已經(jīng)進入年尾，國家藥典委接下來會不會繼續(xù)發(fā)布中藥產(chǎn)品標準修訂的公示呢？不妨期待。業(yè)內(nèi)表示，如果公示的標準經(jīng)過醫(yī)學遴選后，可能會在2020版《中國藥典》中體現(xiàn)。
12月5日，筆者在國家藥典委員會發(fā)現(xiàn)《關(guān)于《中國藥典》2015年版一部紅參標準擬修訂內(nèi)容的公示》，根據(jù)公示，旨在增強藥品生產(chǎn)企業(yè)對質(zhì)量標準擬增修訂內(nèi)容的關(guān)注度、重視度和參與度。
據(jù)公開資料顯示，紅參是一種中藥，是人參的熟用品，有大補元氣，復脈固脫，益氣攝血功效。紅參的加工方法是用人參經(jīng)過浸潤、清洗、分選、蒸制、晾曬、烘干等工序加工而成。在往年的“315”晚會上，紅參常拉響警報。據(jù)悉，市場上充斥著一些經(jīng)過糖水熬煮，加工出來的紅參，病人服用可能會造成負面影響。因此，相關(guān)的監(jiān)管以及標準亟待完善。
此次的公示涉及到紅參有機氯類農(nóng)藥殘留量、色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗、混合對照品儲備液的制備 、混合對照品溶液的制備、供試品溶液的制備、測定法等內(nèi)容。
筆者根據(jù)查詢發(fā)現(xiàn)，2018年以來，國家藥典委先后發(fā)布了多個中藥標準的修訂公示，涉及到銀杏葉提取物、腰痹通膠囊等中藥產(chǎn)品。
9月21日，關(guān)于《中國藥典》2015年版一部銀杏葉提取物擬修訂標準的公示出爐。
9月18日，關(guān)于《中國藥典》2015年版一部擬修訂品種“腰痹通膠囊”的公示發(fā)布。
筆者了解到，2015年版《中國藥典》自執(zhí)行以來，社會對于中藥產(chǎn)品的質(zhì)量標準就不斷提出問題和意見，這也迫使中藥產(chǎn)品的質(zhì)量標準亟待完善與改進。然而，對于部分產(chǎn)品而言，標準修訂之路還很遙遠。
以近年來備受關(guān)注的中藥飲片為例，今年4月份，國家藥品監(jiān)督管理局關(guān)于發(fā)布省級中藥飲片炮制規(guī)范修訂的技術(shù)指導原則的通告，有利于加強對中藥飲片的管理，規(guī)范省級中藥飲片炮制規(guī)范的修訂工作，增強中藥飲片質(zhì)量的可控性。
然而在質(zhì)量標準方面，根據(jù)業(yè)內(nèi)統(tǒng)計，2015年版《中國藥典》共收載藥材品種618種，其中中藥飲片規(guī)格有823個，除去單列飲片23種，人工牛黃、冰片等特殊藥材與飲片標準相同的品種25種，剩余的59種藥材項下(775個飲片規(guī)格)需要進一步完善的品種共計312種，占中藥飲片標準總數(shù)的40%。可見其工程之大，這312種中藥飲片品種的質(zhì)量標準完善之路漫漫，修改起來也存在很大的困難。
實際上，之所有著重強調(diào)藥品的質(zhì)量標準，是因為它的必要性。業(yè)內(nèi)指出，藥品標準是根據(jù)藥物自身的性質(zhì)、來源與制備工藝、儲存等各個環(huán)節(jié)制定的，用以檢測其藥品質(zhì)量是否達到標準規(guī)定。其內(nèi)容包括質(zhì)量指標、檢驗方法以及生產(chǎn)工藝等技術(shù)要求。
這也就是說，通過藥品標準所設(shè)定的質(zhì)量指標和技術(shù)要求，可以保證藥品的質(zhì)量，進一步有效控制藥品的安全性和療效性，給人們帶來更多的“安全感”，避免用藥事故發(fā)生。而通過公示的辦法，有利于藥品生產(chǎn)企業(yè)提高度質(zhì)量標準的重視度與參與性。
如今已經(jīng)進入年尾，國家藥典委接下來會不會繼續(xù)發(fā)布中藥產(chǎn)品標準修訂的公示呢？不妨期待。業(yè)內(nèi)表示，如果公示的標準經(jīng)過醫(yī)學遴選后，可能會在2020版《中國藥典》中體現(xiàn)。
